База тестів

  • Поживні середовища та сироватки
  • Повітря приміщення та вода у водяних банях
  • Персонал лабораторії та його одяг
  • Контамінований мікроорганізмами лабораторний посуд і пробки
  • Антибіотики та протигрибкові препарати
  • Аденовiрус, полiовiрус, РС-вiрус
  • Вiрус грипу, коронавiрус, вiрус паротиту
  • Вiрус кору, парагрипу, ротавiрус
  • Вiрус сказу, ЛХМ, ГЛНС
  • Якість посуду для культивування клітин
  • Газова фаза та осмотичний тиск
  • Якість поживного середовища
  • Температура та рН поживного середовища
  • Погодні умови
  • Розчином Версену або трипсину для культури клітин
  • Розчином Ерла або Хенкса для культури клітин
  • Поживними середовищами 199 та Ігла
  • Послідовним заморожуванням та відтаюванням
  • Низька посівна щільність клітин
  • Низька концентрація іонів Са2+ (100-600 мкМ) у поживному середовищі
  • Присутність факторів росту епідермісу
  • Присутність факторів росту фібробластів
  • Низька температура
  • Велика щільність клітин (вище 105мл/см2)
  • Концентрація іонів Са2+ 300-1500 мкM
  • Внесення гормонів
  • Внесення ферментів
  • Низька посівна щільність клітин
  • Зберігає гістологічну диференціацію клітин
  • Зберігає гомо - та гетеротипові взаємовідносини між клітинами протягом тривалого часу
  • Можливість взаємодії із матриксом
  • Підтримує біохімічну диференціацію клітин
  • Має здатність до необмеженого розмноження
  • Здатність до необмеженого розмноження та отримання біомаси клітин
  • Здатність для клонування, селекції та очистки
  • Можливість кількісної оцінки культури клітин
  • Не змінює свої властивості в процесі тривалого культивування
  • Зберігає гістологічну диференціацію клітин
  • Продовження життя клітин
  • Клонування клітин
  • Отримання більш однорідної популяції клітин
  • Втрату диференціюючих ознак
  • Можливість кількісної оцінки культури клітин
  • Гетерогенність клітинної популяції
  • Малий проліферативний пул клітин
  • Експресія властивостей тієї тканини, з якої клітини отримано
  • Здатність до необмеженого розмноження та отримання біомаси клітин
  • Висока швидкість росту
  • Можливість досягнення більш високої щільності моношару клітин
  • Менша залежність від сироватки тварин
  • Здатність до росту в суспензії
  • Більший вихід біомаси клітин на одиницю площі
  • Низька швидкість росту
  • Хромосомна нестабільність
  • Відхилення від фенотипу донора
  • Втрата специфічних тканинних маркерів
  • Висока швидкість росту
  • Закислення поживного середовища (рН менше 7,0)
  • Контамінація клітин мікроорганізмами
  • Контамінація клітин дріжжами
  • Контамінація клітин мікоплазмою
  • Середовище 199
  • 5% гемогідролізат
  • Збалансований сольовий розчин Хенксу
  • Збалансований сольовий розчин Ерла
  • Природні та штучні поживні середовища, які містять від 5 до 15% сироватки крові тварин
  • Забезпечує факторами прикріплення та росту
  • Забезпечує транспортними білками
  • Забезпечує гормонами
  • Бере участь у створенні біоматриксу
  • Забезпечує відділення клітин від скла
  • Вирощування цілого органу або його частини зі збереженням анатомічного і функціонального взаємозв'язку між клітинами
  • Вирощування окремих клітин ембріональних органів без збереження анатомічного і функціонального взаємозв'язку між клітинами
  • Високу швидкість росту клітин
  • Правил асептики і антисептики
  • Роботу виконувати у боксі або в ламінарній шафі
  • Правил техніки безпеки
  • Використовувати стерильний одяг
  • Працювати тільки вночі
  • В лаг-фазі
  • В фазі логарифмічного росту
  • В стаціонарній фазі
  • В будь-якій фазі
  • В лаг-фазі
  • В фазі логарифмічного росту
  • В стаціонарній фазі
  • В будь-якій фазі
  • На ампліфікації фрагменту ДНК-мішені в умовах in vitro
  • На взаємодії антиген-антитіло
  • На збільшенні кількості вірусних часток в умовах in vitro
  • На ампліфікації хемілюмінесцентного сигналу
  • Полімераза
  • Зворотня транскриптаза
  • Інтеграза
  • Лігаза
  • Фрагменти геному вірусу
  • Капсидні білки вірусу
  • Поверхневі глікопротеїни вірусу
  • Класичної вірусологічної діагностики
  • Серологічної діагностики
  • Експрес-метод генодіагностики
  • Виділення ДНК
  • Ампліфікація
  • Детекція продуктів ампліфікації
  • Зворотна транскрипція
  • Деконтамінація
  • Виділення РНК
  • Ампліфікація
  • Зворотна транскрипція
  • Детекція продуктів ампліфікації
  • Деконтамінація
  • Виявлені АТ до ВІЛ 1/2 - результат позитивний
  • Тестування проведено некорректно –результат сумнівний
  • АТ до ВІЛ 1/2 відсутні - результат негативний
  • ДОТ-варіанти твердофазного ІФА
  • Не розподіляються на групи
  • ІХА тести
  • Аглютинаційні тести
  • Отримання результату впродовж 15 хв
  • Можливість раціонального тестування (1 тест-1 пацієнт)
  • Відсутність необхідності в лабораторному обладнанні
  • Широкий температурний діапазон зберігання та застосування
  • Можливість отримання кількісного результату
  • Первинних, диплоїдних та перещеплюваних культурах клітин
  • Органокультурах
  • Лабораторних тваринах
  • Курячих ембріонах
  • Виділення вірусів з клінічного матеріалу в практичних вірусологічних лабораторіях на сучасному етапі не проводиться
  • Визначення циркулюючого серед населення штаму
  • Підтвердження попереднього результату, який отримано іншими методами
  • Визначення етіології захворювання (з діагностичною метою)
  • Моніторингу за вірусами в навколишньому середовищі
  • Для сероепідеміологічного моніторингу
  • РН, РГГА, ІФА, МФА, ІЕМ
  • ЕМ,РГА, РГадс
  • Простими/швидкими тестами на основі імунохроматографічного аналізу
  • Для вивчення їх біологічних властивостей
  • Для вивчення їх фізико-хімічних властивостей
  • Для розробки засобів неспецифічної профілактики
  • Для вивчення резистентності вірусів до дії чинників навколишнього середовища
  • Для етіологічної діагностики
  • Методом холодової трипсинізації тканин
  • Методом теплової трипсинізації тканин
  • Механічним роздрібнюванням тканин
  • Методом ферментативної дезінтеграції тканин
  • Методом подвійних розведень