• Підвищена частота інфекцій
  • Етіологія захворювань
  • Реакція макроорганізму на інфекції
  • Тільки на підставі ретельного анамнестичного аналізу усіх трьох показників можна робити припущення про наявність у дитини імунодефіциту
  • Дефіцити з переважною недостатністю антитіл
  • Комбіновані імунодефіцити
  • Імунодефіцити, пов'язані з іншими значними дефектами
  • Загальний варіабельний імунодефіцит
  • Інші імунодефіцити
  • Усі відповіді вірні
  • Дефіцити переважно антитіл
  • Комбіновані імунодефіцити
  • Дефекти фагоцитозу
  • Дефіцити комплементу
  • Інші добре визначені імунодефіцитні синдроми
  • Усі відповіді вірні
  • Т-клітинні імунодефіцити
  • Комбіновані імунодефіцити
  • Дефекти фагоцитозу
  • Дефіцити комплементу
  • Інші первинні імунодефіцити
  • Гіпер IgМ-синдром
  • Ретикулярний дисгінез
  • Несімейна гіпогамаглобулінемія
  • Селективний дефіцит імуноглобуліну А (IgA)
  • Вибірковий дефіцит підкласів IgG (з чи без дефіциту IgА)
  • Спадкова гіпогамаглобулінемія
  • Гіпер IgМ-синдром
  • Вибірковий дефіцит підкласів імуноглобуліну G (з чи без дефіциту імуноглобуліну А)
  • Недостатність антитіл з близьким до нормального рівнем імуноглобулінів
  • Транзиторна гіпогамаглобулінемія у дітей
  • Усі відповіді вірні
  • Несімейна гіпогамаглобулінемія
  • Вибірковий дефіцит імуноглобуліну А (IgА)
  • Транзиторна гіпогамаглобулінемія дитячого віку
  • Імунодефіцит з підвищеним рівнем імуноглобуліну М (IgМ)
  • Синдром гіперімуноглобулінемії Е (IgЕ)
  • Тяжкий комбінований імунодефіцит
  • Дефіцит аденозиндезамінази (АДА)
  • Дефіцит молекул головного комплексу гістосумісності класу ІІ
  • Дефіцит пуриннуклеозидфосфорилази (ПНФ)
  • Усі відповіді вірні
  • Дефіцит пуриннуклеозидфосфорилази (ПНФ)
  • Ретикулярний дисгенез
  • Загальний варіабельний імунодефіцит
  • Дефіцит аденозиндезамінази (АДА)
  • Синдром гіперімуноглобулінемії Е
  • Хронічний шкірно-слизовий кандидоз
  • Хронічна гранульоматозна хвороба
  • Синдром Чедіака-Хігасі
  • Дефіцит аденозиндезамінази (АДА)
  • Первинний дефіцит CD4 Т-лімфоцитів
  • Первинний дефіцит CD7 Т-лімфоцитів
  • Дефіцит інтерлейкіну-2
  • Дефіцити цитокінів
  • Дефіцит сигнальної трансдукції
  • Усі відповіді вірні
  • Селективний дефіцит імуноглобуліну А
  • Дефіцит інтерлейкіну-2 та рецепторів до нього
  • Дефіцит інтерлейкіну-12 та рецепторів до нього
  • Дефіцит гамма-інтерферону та рецепторів до нього
  • Синдром Віскотта-Олдріча
  • Імунодефіцит з карликовістю за рахунок коротких кінцівок
  • Синдром Ді Джорджі
  • Синдром гіперімуноглобулінемії Е
  • Усі відповіді вірні
  • При кількості лімфоцитів в периферійній крові
  • При одноразовому виявленні кількості лімфоцитів в периферійній крові
  • При постійному виявленні кількості лімфоцитів в периферійній крові
  • Тільки при кількості лімфоцитів в периферійній крові
  • Дитина не потребує спостереження, оскільки кількість лімфоцитів дещо знижена, але в межах норми
  • Дитина має значну лімфоцитопенію, доцільно негайно призначити імунокорегуючу терапію
  • Дитина має значну лімфоцитопенію та вимагає негайного до обстеження з метою призначення імунокорегуючої терапії
  • Можна припустити, що дитина має лімфоцитопенію "Для підтвердження цього припущення необхідно провести дворазове обстеження з інтервалом в декілька тижнів
  • Лімфоцитопенія звичайно віддзеркалює зниження загальної кількості Т-лімфоцитів, оскільки Т-лімфоцити складають 70% лімфоцитів периферійної крові
  • Лімфоцитопенія звичайно віддзеркалює зниження загальної кількості В-лімфоцитів, оскільки В-лімфоцити складають 70% лімфоцитів периферійної крові
  • Лімфоцитопенія діагностується при загальній кількості лімфоцитів
  • Лімфоцитопенія звичайно спостерігається при тяжкому комбінованому імунодефіциті
  • Дефіцит молекул класу II головного комплексу гістосумісності (синдром "голих" лімфоцитів)
  • Синдром Ді Джорджі
  • Гіпер IgМ синдром
  • Дефіцит аденозиндезамінази
  • Загальний варіабельний імунодефіцит
  • Синдрому Віскотта-Олдріча
  • Атаксії-телеангіектазії
  • Синдрому "голих" лімфоцитів
  • Дефіциту аденозиндезамінази
  • Ретикулярного дисгінезу
  • Синдромі Віскотта-Олдріча
  • Атаксії-телеангіектазії
  • Синдромі Ді Джорджі
  • Дефіциті аденозиндезамінази
  • Ретикулярному дисгінезі
  • Первинні імунодефіцити є генетично обумовленими дефектами імунної системи
  • Справжня частота вроджених імунодефіцитів невідома
  • Вроджені імунодефіцити зустрічаються часто
  • Діагностика первинних імунодефіцитів вимагає спеціального лабораторного обстеження
  • Виходячи з зареєстрованих випадків, за даними ВООЗ, частота первинних імунодефіцитів 1:10 000 живонароджених
  • Частота дефектів антитілоутворення (за винятком селективного дефіциту IgА) складає приблизно 50% усіх первинних імунодефіцитів
  • Частота дефектів клітинного імунітету приблизно складає 10% усіх первинних імунодефіцитів
  • Частота комбінованих дефектів гуморального та клітинного імунітету приблизно складає 20% усіх первинних імунодефіцитів
  • Частота дефектів фагоцитарної ланки приблизно складає 18% усіх первинних імунодефіцитів
  • Частота дефектів системи комплементу приблизно складає 2% усіх первинних імунодефіцитів
  • Усі твердження вірні
  • Дефіцити з переважною недостатністю антитіл є найбільш поширеними вродженими імунодефіцитами
  • Т-клітинні та комбіновані дефекти складають 30% усіх первинних імунодефіцитів
  • Дефекти системи комплементу зустрічаються найрідше серед усіх вроджених імунодефіцитів
  • Вроджені комбіновані та Т-клітинні імунодефіцити зустрічаються значно частіше, ніж дефіцити антитілоутворення
  • 1 : 1 000 живонароджених
  • 1: 1000 000 живонароджених
  • 1: 500 живонароджених
  • 1: 10 000 живонароджених
  • Дефіцит фагоцитозу
  • Дефіцит системи комплементу
  • Комбінований дефіцит Т- та В-ланок імунної системи
  • Імунодефіцит з переважною недостатністю антитіл
  • Недостатність стовбурових клітин
  • Усі приведені типи імунодефіцитів можуть бути вродженими