• Дефект експресiї CD40 лiганду (gр 39) на Т-лiмфоцитах
  • Делецiя 22-ої хромосоми
  • Порушення дозрiвання В-лiмфоцитiв в кiстковому мозку
  • Мутацiї btk гену
  • Єдиного дефекту на сучасному етапi не встановлено
  • Рецидивуючих бактерiальних iнфекцiй дихальних шляхiв (отитiв, синуситiв, пневмонiй)
  • Синдрому мальабсорбцiї
  • Розвитку нодулярної лiмфоїдної гiперплазiї в тонкому кишкiвнику
  • Розвитку лiмфом та карциноми шлунку
  • Усi вiдповiдi вiрнi
  • Виразки 12-палої кишки
  • Нодулярної лiмфоїдної гiперплазiї тонкого кишкiвника
  • Гострого гастриту
  • Гострого панкреатиту
  • Низькi рiвнi сироваткових iмуноглобулiнiв А, М, G
  • Нормальна або незначно знижена кiлькiсть В-лiмфоцитiв
  • Нормальна або незначно знижена кiлькiсть Т-лiмфоцитiв
  • Спiввiдношення CD4/CD8
  • Усi вiдповiдi вiрнi
  • Щомiсячну замiсну терапiю довенними iмуноглобулiнами
  • Антибiотики широкого спектру дiї
  • Метронiдазол
  • Тималiн та iншi препарати тимiчних пептидiв
  • Рецидивуючих бактерiальних iнфекцiй дихальних шляхiв (отитiв, синуситiв, пневмонiй)
  • Частих гострих вiрусних iнфекцiй
  • Пневмоцистної пневмонiї
  • Рецидивуючої герпетичної iнфекцiї
  • Знижена iмунологiчна вiдповiдь на полiсахариднi антигени
  • Звичайно нормальна iмунологiчна вiдповiдь на щеплення проти дифтерiї та правця
  • Звичайно нормальнi рiвнi загального IgG в сироватцi кровi
  • Часте поєднання з селективним дефiцитом IgA
  • Усi вiдповiдi вiрнi
  • Антибiотики широкого спектру дiї при виникненнi бактерiальних iнфекцiй
  • Щомiсячну замiсну терапiю довенними iмуноглобулiнами при важкому рецидивуючому перебiгу бактерiальних iнфекцiй
  • Щеплення проти гемофiлюс iнфлюєци b, пневмококової та менiнгококової iнфекцiй
  • Усi вiдповiдi вiрнi
  • 100-200 мг/кг на ввдення
  • 50-100 мг/кг на введення
  • 300-600 мг/кг на введення
  • 1-2 г/кг на введення
  • 100-200 мг/кг на ввдення
  • 50-100 мг/кг на введення
  • 300-600 мг/кг на введення
  • 1-2 г/кг на введення
  • Синдромi Кавасакi
  • iдiопатичнiй тромбоцитопенiчнiй пурпурi
  • Аутоiмунних захворюваннях
  • Усi вiдповiдi вiрнi
  • Жодна з вiдповiдей не є вiрною
  • Синдрому Кавасакi
  • Недостатностi антитiл
  • iдiопатичної тромбоцитопенiчної пурпури
  • Аутоiмунних захворювань
  • Можливiсть одномоментного введення великої дози
  • Бiльш швидка дiя
  • Уникнення болючих внутрiшньом'язевих iн'єкцiй
  • Уникнення втрати препарату в тканинах за рахунок протеолiзу
  • Усi вiдповiдi вiрнi
  • Озноб, гiпертермiя
  • Головний бiль
  • Бiль у спинi та животi
  • Незначна нудота
  • Усi вiдповiдi вiрнi
  • Серозний менiнгiт
  • Ниркова недостатнiсть
  • Гемолiтична анемiя
  • Гепатит С
  • Усi вiдповiдi вiрнi
  • iмуноглобулiн G
  • iмуноглобулiн А
  • iмуноглобулiн М
  • iмуноглобулiни усiх класiв в однаковiй кiлькостi
  • Важкого комбiнованого iмунодефiциту
  • Синдрому Вiскотта-Олдрiча
  • iмунодефiциту внаслiдок спадкового дефекту, зумовленого вiрусом Епштейн-Барр
  • iмунодефiциту з карликовiстю за рахунок коротких кiнцiвок
  • Синдрому Луї-Бар
  • Усi вiдповiдi вiрнi
  • Протеїн-втрачаюча ентеропатiя з гiпогамаглобулiнемiєю
  • СНІД
  • Нефротичний синдром з гiпогамаглобулiнемiєю
  • Пiсля пересадки кiсткового мозку
  • Усi вiдповiдi вiрнi
  • Селективному дефiцитi iмуноглобулiну А
  • Спадковiй гiпогамаглобулiнемiї
  • iмунодефiцитi з пiдвищеним рiвнем iмуноглобулiну М
  • Недостатностi антитiл з близькими до нормальних рiвнiв iмуноглобулiнiв
  • Введення високих доз (1-2 г/кг) може забезпечити ремiсiю iдiопатичної тромбоцитопенiчної пурпури
  • Є ефективними та безпечними для лiкування хворих з селективни дефiцитом iмуноглобулiну А
  • iз застосуванням пов'язаний розвиток випадкiв ВiЛ-iнфекцiї
  • При розрахунку дози лiкар повинен брати до уваги, що перiод пiвжиття цих препаратiв in vivo складає 7-12 дiб
  • Перiод пiвжиття в сироватцi 18-25 днiв
  • Мiнiмальна антикомплементарна активнiсть
  • Скринiнг донорiв на гепатити В та С, ВiЛ-iнфекцiю
  • Усi вiдповiдi вiрнi
  • Вiрусних iнфекцiй
  • iнфекцiй, що викликаються високовiрулентними бактерiями
  • Обох вказаних видiв iнфекцiй
  • Жодної з вказаних iнфекцiй
  • Зниженi рiвнi сироваткових iмуноглобулiнiв M, G, A
  • Формування анти-IgA антитiл класу M та G y 50% випадкiв
  • Гiгантськi цитоплазматичнi лiзосоми в лейкоцитах
  • Знижений рiвень антитiл до ядерного антигену вiрусу Епштейн-Барр
  • Порушення респiраторного вибуху у нейтрофiлах
  • У будь-якому вiцi
  • Пiсля статевого дозрiвання, у другiй чи третiй декадi життя
  • У 5-8 рокiв
  • Вiд 1 до 3 рокiв
  • У першi 3 мiсяцi життя
  • Пiсля статевого дозрiвання, у другiй чи третiй декадi життя
  • Мiж 6 та 12 мiсяцями життя
  • Мiж 1 та 3 роками життя
  • Манiфестує завжди протягом першого року життя
  • Характернi рецидивуючi бактерiальнi iнфекцiї
  • Завжди вiдмiчається гiпогамаглобулiнемiя
  • Кiлькiсть В-лiмфоцитiв звичайно в нормi або незначно знижена