• Прогресуюча атаксія
  • Слабкість та атрофія м'язів
  • Уповільнення мови
  • Порушення чутливості
  • Атрофія мозочку
  • На сучасному етапі єдиного дефекту, що лежить в основі розвитку захворювання не встановлено
  • Приблизно 70% хворих мають дефіцит імуноглобуліну А
  • Приблизно 60% хворих мають дефіцит Т-клітинної ланки імунітету
  • Прояви імунодефіциту можуть прогресувати з віком
  • Усі відповіді вірні
  • Рецидивуючі синусити, бронхіти, пневмонії
  • Лімфопенія та еозинофілія
  • Зниження рівню сироваткового імуноглобуліну А
  • Порушення функції Т-лімфоцитів
  • Усі відповіді вірні
  • Дефіцит переважно імуноглобулінів класу А та Е
  • Підвищені рівні альфа-фетопротеїну
  • Знижена абсолютна та відносна кількість Т-лімфоцитів хелперів
  • Лімфопенія та еозинофілія
  • Схильні до рецидивуючих синуситів, отитів, бронхітів, пневмоній
  • Схильні до розвитку злоякісних новоутворень
  • Надзвичайно чутливі до іонізуючої радіації
  • Мають підвищені рівні альфа-фетопротеїну
  • Усі відповіді вірні
  • Ефективних методів лікування на сучасному етапі не існує
  • Пересадка кісткового мозку
  • Замісна терапія внутрішньовенними імуноглобулінами
  • Пересадка фетального тимусу
  • Тип спадкування аутосомно-рецесивний
  • Причиною розвитку синдрому є дефіцит аденозиндезамінази
  • Злоякісні новоутворення є частою причиною смерті
  • Можуть розвиватись бронхоектази
  • Має місце дефект як гуморальної, так і клітинної ланок імунітету
  • Може розвиватись на 1-му році життя
  • Може розвиватись в 4-5 років
  • За формою є мозочковою
  • Прогресує поволі, але завжди приводить до інвалідізації
  • Усі відповіді вірні
  • Телеангіектазія
  • Прогресуюча атаксія
  • Гіпокальциемія
  • Комбінований імунодефіцит
  • Рецидивуючі бактеріальні інфекції дихальних шляхів