• На еритроцитах хворого
  • На еритроцитах донора
  • У сироватцi кровi хворого
  • У сироватцi кровi донора
  • Кон"югаційна жовтяниця
  • Атрезія жовчовивідних шляхів
  • Гемолітична хвороба новонароджених
  • Сепсис
  • Вітамін-Е дефіцитна анемія
  • Лімфоцитоз
  • Еозинофілія
  • Моноцитоз
  • Нейтрофільоз
  • Без відхилень від вікової норми
  • Ревматизм
  • Ювенільний ревматоїдний артрит
  • Системний червоний вовчак
  • Дерматоміозит
  • Нодозний поліартеріїт
  • Системна склеродермія
  • Гнійний артрит
  • Бруцельоз
  • Подагра
  • Геморагічний васкуліт
  • Гемофілія
  • Лейкоз
  • Неповні теплові антитіла до еритрокаріоцитів кісткового мозку
  • Антигени, які фіксовані на еритроцитах
  • Антитіла, які фіксовані на еритроцитах
  • Антитіла до еритроцитів, які вільно циркулюють у крові
  • 5 - 10 промілє /0,5 - 1%/
  • 2 - 4 промілє /0,2 - 0,4%/
  • 16 - 20 промілє /1,6 - 2%/
  • 25 - 30 промілє /2,5 - 3%/
  • 30 - 50 промілє /3 - 5%/
  • 2 - 3 день життя
  • 5 - 7 день життя
  • 10 - 11 місяць життя
  • 2 - 3 рік життя
  • 4 - 5 рік життя
  • 5 - 7 рік життя
  • Вітамін В12-фолієво-дефіцитна анемія
  • Білково-дефіцитная анемія
  • Вітамін В6-дефіцитна анемія
  • Залізодефіцитна анемія
  • Койлоніхії, pica chlorotica
  • Зміни смаку
  • Зміни нюху
  • Зниження пам'яті, слабкість
  • Булемія
  • 5-12,5 мкмоль/л
  • 12,5-21 мкмоль/л
  • 23,5-40 мкмоль/л
  • 45-72 мкмоль/л
  • 1-5 мкмоль/л
  • Гемолітична
  • Аліментарна, дефіцитна
  • Постгеморагічна
  • Апластична
  • Анемія змішаного генезу
  • Залізо
  • Фолієва кислота
  • Вітамін В12
  • Піридоксин
  • Вітамін А
  • У близнюків вона розвивається не часто
  • Вона особливо поширена в дитинстві, тому що молоко, як коров'яче, так і грудне жіноче, бідне залізом
  • Недоношені діти дуже схильні до неї
  • Часто зустрічається при синдромі мальабсорбції
  • Мікроцитоз
  • Гіпохромія
  • Анізоцитоз
  • Пойкілоцитоз
  • Поява бластних клітин
  • Язик яловий
  • Боби, квасоля
  • Печінка яловича
  • Крупа вівсяна
  • Суниця
  • Яблука
  • У кінці 1 місяця життя
  • У кінці 2-3 місячного віку
  • У кінці 6 місяців життя
  • У кінці 1 року життя
  • У кінці 2-3 років життя
  • Допологовий патронаж
  • Здійснення диспансеризації дітей у декретований термін
  • Регулярне дослідження крові
  • Раціональне харчування
  • Систематичне дослідження сечі
  • Збільшення лімфовузлів
  • Темний кал
  • Блідість
  • Жовтяниця
  • Темна чи "кривава" сеча
  • Підвищення температури тіла
  • Зниження рівню гемоглобіну в одиниці об'єму крові
  • Зниження концентрації гемоглобіну в одному еритроциті
  • Зменшення кількості еритроцитів в одиниці об'єму крові
  • Підвищення загальної залізоз'язуючої здатності крові
  • Гіпертромбоцитоз
  • Тромбоцитопенія
  • Зниження концентрації сироваткового заліза
  • Наявність у родичів гемолітичної анемії
  • Наявність у родичів жовчокаменної хвороби, жовтяниці
  • Наявність у родичів гемофілії
  • Наявність жовтяниці й анемії у дитини, які рецидивують
  • Наявність провокуючого фактора /ліки, їжа, ГРЗ/
  • Пеніцилін та його аналоги
  • Аспірин
  • Діакарб
  • Нітрофурани
  • Сульфаніламіди
  • Делагіл
  • Самостійно призначити лікування
  • Направити на консультацію до гематолога
  • Госпіталізувати
  • Продовжити спостереження
  • Блідість
  • Жовтяниця
  • Спленомегалія
  • Гепатомегалія
  • Лімфаденопатія
  • Потемніння сечі
  • Дефіцитна
  • Гемолітична
  • Гіпопластична
  • Анемічного типу
  • Еозинофільного типу
  • Лейкопенії
  • Лімфоцитарного типу
  • Лімфоцито-моноцитарного типу
  • Мієлоїдного типу
  • Краснуха
  • Гельмінтоз (ентеробіоз, наприклад)
  • Грип
  • Інфекційний мононуклеоз
  • Вітряна віспа
  • Рефрактерна до терапії антибіотиками ангіна
  • Поліартрит з грубими деформаціями
  • Шкірно-геморагічний синдром
  • Лімфаденопатія
  • Помірний кістково-суглобовий синдром
  • Ураження 2 і більше груп лімфовузлів
  • Лімфовузли - болючі при пальпації, шкіра над ними набрякла, гіперемована
  • Лімфовузли - м'яко-еластичної консистенції, важко відокремлюються від навколишніх тканин
  • Як правило, має місце гепатоспленомегалія
  • Ураження лімфовузлів одного регіону, або локальне ураження екстра лімфатичного органу або тканини
  • На підставі клінічної картини (пальпаторної оцінки лімфатичних вузлів)
  • Гістологічне дослідження ураженого лімфовузла (біопсія)
  • На підставі терапії ex juvantibus
  • На підставі результатів мієлограми
  • Тромбоцитопенічна пурпура
  • Гемофілія
  • Геморагічний васкуліт
  • Хвороба Віллебранда
  • Ангіоматоз
  • Петехії
  • Плямисто-папульозні елементи
  • Уртикарії
  • Гематоми
  • "Кокардний" висип
  • Зниження тромбоцитів нижче 10,0*10^9/л
  • Зниження тромбоцитів нижче 5,0*10^9/л
  • Виражений шкірний геморагічний синдром
  • Кровотечі зі слизових оболонок
  • Діцинон
  • АТФ
  • Епсилон-амінокапронова кислота
  • Тіосульфат натрію, сульфат магнію
  • Аспірин