• Дiакарб
  • Цiльна консервована кров
  • Лактулоза
  • Пiдвищення квоти бiлка в рацiонi
  • Шлунково-кишкова кровотеча
  • Мiєлобластна
  • Лiмфобластна з переважанням малих клiтин
  • Плазмобластна
  • Монобластна
  • Лiмфобластна з переважанням великих лiмфоїдних бластiв
  • Позитивна реакцiя на мiєлопероксидазу
  • Позитивна реакцiя на глiкоген
  • Позитивна реакцiя на кислу фосфатазу
  • Позитивна реакцiя на неспецифiчну естеразу
  • Промiєлоцитарнiй
  • Монобластнiй
  • Лiмфобластнiй
  • Еритромiєлозi
  • Мiєлобластного
  • Монобластного
  • Лiмфобластного
  • Еритромiєлозу
  • Мегакарiобластного
  • Мiєлобластному лейкозi
  • Промiєлоцитарному лейкозi
  • Монобластному лейкозi
  • Лiмфобластному лейкозi
  • Еритромiєлозi
  • Циклофосфан
  • Цитарабiн
  • Метотрексат
  • Асамен
  • Антибiотики
  • Антиметаболiти
  • Антагонiсти пiрамiдину
  • Ферменти
  • Спiробромiн
  • L-аспарагiназа
  • Гiдреа
  • Панзiнорм
  • Розевiн
  • Метотрексат
  • 6-Меркаптопурiн
  • Блеомiцин
  • Дактиномiцин
  • Мiєлобластного
  • Еритромiєлозу
  • В-клiтинного лiмфобластного
  • Т-клiтинного лiмфобластного
  • Промiєлоцитарного
  • В-зрiлоклiтинний ГЛЛ
  • "Нульовий" варiант ГЛЛ
  • Т-клiтинний варiант ГЛЛ
  • "Common" або "загальний" варiант ГЛЛ
  • Крововилив в мозок
  • Синдром гострого клiтинного лiзису
  • Синдром здавлення верхньої порожнистої вени
  • ДВЗ-синдром
  • ДВЗ-синдром
  • Гостра ниркова недостатнiсть
  • Асфiксiя
  • Синдром здавлення верхньої порожнистої вени
  • Синдром гострого клiтинного лiзису
  • Два клони лiмфоїдних або мiєлоїдних бластiв на рiзних стадiях диференцiювання, що належать до однiєї клiтинної лiнiї
  • Два клони бластних клiтин, що належать тiльки до мiєлоїдного ряду (мiєлобласти i монобласти)
  • Два клони бластних клiтин, що належать тiльки до лiмфоїдного ряду, але до рiзних клiтинних лiнiй (Т- i В-лiмфоцити)
  • Наявнiсть одномоментно клiтин, що є субстратом пухлини для хронiчного i гострого типiв лейкозу
  • Наявнiсть на бластних клiтинах одночасно маркерiв як лiмфоїдного, так i мiєлоїдного рядiв
  • Наявнiсть двох клонiв бластних клiтин, що вiдносяться до рiзних пiдтипiв лiмфоїдних клiтин (Т- i В-лiнiя)
  • Наявнiсть великої кiлькостi бластних клонiв, що знаходяться на рiзних стадiях диференцiювання однiєї клiтинної лiнiї (напр: пре - В-, В- i т.д.)
  • Наявнiсть клонiв бластних клiтин з рiзним ступенем експресiї маркерiв лiмфоїдного ряду
  • Наявнiсть двох клонiв бластних клiтин, один з яких має маркери лiмфоїдного ряду, а iнший - мiєлоїдного
  • В-лінійні ГЛЛ
  • Т-лінійні ГЛЛ
  • ГЛЛ з експресією мієлоїдних антигенів
  • Гострі нелімфобластні лейкози
  • Про-В варіант ГЛЛ, гострий монобластний лейкоз (М5а) чи біфенотиповий гострий лейкоз
  • В-ІІІ чи В-ІV варіант ГЛЛ
  • ГЛЛ з експресією мієлоїдних антигенів
  • Т-лінійний ГЛЛ
  • В-ІІ варіант ГЛЛ
  • Наявність СD10 антигену
  • Наявність СD19 антигену
  • Наявність СD79а антигену
  • Наявність HLA-DR
  • Наявність у цитоплазмі бластних клітин µ-важких ланцюгів імуноглобулінів
  • Наявність СD10 антигену
  • Експресія TdT
  • Експресія CD34
  • Наявність на поверхні чи в цитоплазмі бластних клітин легких чи важких ланцюгів імуноглобулінів
  • Наявність у цитоплазмі бластних клітин µ-важких ланцюгів імуноглобулінів
  • Гіпердиплоїдія (>50 хромосом)
  • Гіпердиплоїдія (47-50 хромосом)
  • t(
  • t(1
  • t(
  • >5% бластів в кістковому мозку
  • >30% бластів в кістковому мозку
  • 5 - 25% бластів в кістковому мозку
  • більше 25% бластів в кістковому мозку
  • >5% бластів в кістковому мозку
  • >30% бластів в кістковому мозку
  • більше 5 -
  • понад 25% бластів в кістковому мозку
  • >5% бластів в кістковому мозку
  • >30% бластів в кістковому мозку
  • більше 5 -
  • понад 25% бластів в кістковому мозку
  • Кількість бластів в периферичній крові на 8-й день гормональної терапії 6 років, чи ініціальна кількість лейкоцитів >20000/мкл + М1 чи М2 статус кісткового мозку на 15-й день терапії + М1 статус кісткового мозку на 33-й день терапії
  • Наявність транслокації t(
  • Два критерія стандартної групи ризику + М3 статус кісткового мозку на 15-й день протокольної терапії + М1 статус кісткового мозку на 33-й день терапії
  • Вік дитини 1 - 6 років
  • Вік дитини 1 - 6 років
  • Середня група ризику та М3 статус кісткового мозку на 15-день протокольної терапії
  • Кількість бластів в периферичній крові на 8-й день гормональної терапії >1000/мкл
  • М2 чи М3 статус кісткового мозку на 33-й день терапії
  • Транслокації t(
  • Відсутність клінічних проявів ураження ЦНС
  • Відсутність ураження ЦНС при проведенні комп'ютерної томографії
  • Нормальне очне дно
  • Відсутність бластів в спинно-мозковій рідині при відсутності будь-яких інших доказів ЦНС-лейкозу
  • Бласти в спинно-мозковій рідині більше 5%
  • Цитоз спинно-мозкової рідини більше 5/мкл + бласти в препаратах центрифугату спинно-мозкової рідини
  • Ураження сітківки ока при відсутності бластів в спинно-мозковій рідині та специфічних змін ЦНС при комп'ютерній томографії
  • Травматична люмбальна пункція з ініціальним рівнем лейкоцитів в периферичній крові > 50 000/мкл
  • Ураження тканини мозку та/чи менінгеальних оболонок при КТ чи ЯМРТ
  • Параліч черепно-мозкового нерва навіть при відсутності бластів в спинно-мозковій рідині чи об'ємних процесів при проведенні КТ чи ЯМРТ
  • Ураження сітківки ока при відсутності бластів в спинно-мозковій рідині чи об'ємних процесів при проведенні КТ чи ЯМРТ
  • Не травматична люмбальна пункція з цитозом>5/мкл та більшість бластів в препараті центрифугату спинно-мозкової рідини
  • Бласти в спинно-мозковій рідині менше 5%
  • Ph'(+) - ГЛЛ ( особливо з лейкоцитозом >50 000/мкл, діти старше 10 років та поганою відповіддю на глюкокортикоїди)
  • Рефрактерність під час виконання індукції ремісії 3-4 препаратами протягом 4 тижнів (бласти >5%)
  • ГЛЛ з t(
  • ГЛЛ з рівнем МРХ (мінімальна резидуальна хвороба) понад 10^-4 на момент закінчення індукції ремісії
  • Трансплантація не показана
  • Ранні та надранні рецидиви, незалежно від локалізації
  • Т-клітинні рецидиви, незалежно від локалізації
  • Т-клітинні рецидиви, незалежного від часу виникнення
  • Пізні кістково-мозкові рецидиви
  • Трансплантація не показана
  • Пацієнти з t(
  • Т-клітинні рецидиви
  • Трансплантація не показана
  • Рефрактерність до терапії
  • Всім пацієнтам, у яких досягнута ремісія
  • Відсутність відповіді на 33-й день протокольної терапії
  • Пацієнти з pro-B-ГЛЛ, лейкоцитами >100000/мкл, транслокаціями t(
  • Пацієнти з транслокацією t(
  • Пацієнти високої групи ризику з М3 статусом кісткового мозку на 15-й день протокольної терапії
  • Трансплантація не показана
  • Пацієнтам стандартної групи ризику
  • Пацієнтам середньої групи ризику
  • Пацієнтам високої групи ризику у віці старше 1року
  • Пацієнтам з Т-клітинним лейкозом у віці
  • Пацієнтам з Т-клітинним лейкозом у віці старше 1 року
  • Всім пацієнтам стандартної групи ризику у віці старше 10 років у дозі 18 Гр
  • Пацієнтам до 1 року у дозі 12 Гр
  • Всім пацієнтам у віці старше 1
  • Всім пацієнтам у віці старше 2 років у дозі 18 Гр
  • Пацієнтам стандартної групи ризику
  • Пацієнтам середньої групи ризику
  • Пацієнтам високої групи ризику у віці старше 1року
  • Пацієнтам з Т-клітинним лейкозом у віці
  • Пацієнтам з Т-клітинним лейкозом у віці старше 1 року
  • М1-статус кісткового мозку при нормальній чи помірно зменшеній клітинності
  • М2-статус кісткового мозку при нормальній чи помірно зменшеній клітинності
  • Відсутність доведених залишкових інфільтратів
  • Відсутність бластних клітин у лікворі
  • > 5 % лімфобластів в кістковому мозку
  • > 25 % лімфобластів в кістковому мозку
  • > 5 %
  • > 30 % лімфобластів в кістковому мозку
  • > 10/мкл клітин у лікорі при безсумнівній ідентифікації бластів
  • > 5/мкл клітин у лікорі при безсумнівній ідентифікації бластів
  • > 5
  • > 20/мкл клітин у лікорі при безсумнівній ідентифікації бластів
  • > 25/мкл клітин у лікорі при безсумнівній ідентифікації бластів
  • > 5 % лімфобластів в кістковому мозку
  • > 25 % лімфобластів в кістковому мозку
  • > 5 %
  • > 30 % лімфобластів в кістковому мозку