База тестів

  • 40-50 мг/кг маси тiла
  • 10-20 мг/кг маси тiла
  • 100-200 мг/кг маси тiла
  • 80-100 мг/кг маси тiла
  • Наявність в периферичній крові/кістковому мозку бластних клітин до 10-29%, поява додаткових хромосомних аномалій
  • Сума бластів та промієлоцитів більше 30%
  • Сума бластів та промієлоцитів не більше 20%
  • Кількість базофілів в крові більше 20%
  • Тромбоцитопенія,яка не зв'язана з терапією
  • Збільшення розмірів селезінки в процесі терапії (більше10 см)
  • Кількість лейкоцитів
  • Кількість лейкоцитів
  • Кількість лейкоцитів 20х10^9/,мієлоцитарний зсув більше 3%, спленомегалія, тромбоцитів >450х10^9/л
  • Кількість лейкоцитів
  • Кількість лейкоцитів
  • Кількість лейкоцитів 20х10^9/,мієлоцитарний зсув більше 3%, спленомегалія, тромбоцитів >450х10^9/л
  • Кількість лейкоцитів
  • Кількість лейкоцитів
  • Кількість лейкоцитів 20х10^9/,мієлоцитарний зсув більше 3%, спленомегалія, тромбоцитів >450х10^9/л
  • Кількість Ph-позитивних клітин в кістковому мозку
  • Кількість Ph-позитивних клітин в кістковому мозку 35%-90%
  • Кількість Ph-позитивних клітин в кістковому мозку > 90%
  • Відсутність Ph-позитивних клітин в кістковому мозку
  • Кількість Ph-позитивних клітин в кістковому мозку
  • Кількість Ph-позитивних клітин в кістковому мозку 35%-90%
  • Кількість Ph-позитивних клітин в кістковому мозку > 90%
  • Відсутність Ph-позитивних клітин в кістковому мозку
  • Кількість Ph-позитивних клітин в кістковому мозку
  • Кількість Ph-позитивних клітин в кістковому мозку 35%-90%
  • Кількість Ph-позитивних клітин в кістковому мозку > 90%
  • Відсутність Ph-позитивних клітин в кістковому мозку
  • Кількість Ph-позитивних клітин в кістковому мозку
  • Кількість Ph-позитивних клітин в кістковому мозку 35%-90%
  • Кількість Ph-позитивних клітин в кістковому мозку > 90%
  • Відсутність Ph-позитивних клітин в кістковому мозку
  • Терапія глівеком
  • Терапія інтерфероном-альфа
  • Терапія гідреа
  • Терапія мієлосаном
  • Терапія циклофосфаном з преднізолоном
  • 5 млн МО/м^2 щоденно
  • 3 млн МО/м^2 щоденно
  • 5 млн МО/м^2 3 рази на тиждень
  • Відсутність повної ремісії до 3-го місяця лікування
  • Відсутність повної ремісії до 6-го місяця лікування
  • Відсутність повної ремісії до 12-го місяця лікування
  • Ph-позитивні клітини >35% через 12 місяців лікування, відсутність повної відповіді до 24 місяця терапії
  • Відсутність повної ремісії до 12 місяця лікування, Ph-позитивні клітини в кістковому мозку
  • Відсутність повної ремісії до 12-го місяця лікування, Ph-позитивні клітини >90% через 12 місяців лікування
  • Втрата повної чи великої цитогенетичної відповіді, а також збільшення Ph-позитивних клітин більше, ніж на 30%
  • Відсутність повної ремісії до 12 місяця лікування, Ph-позитивні клітини в кістковому мозку
  • Відсутність повної ремісії до 12-го місяця лікування, Ph-позитивні клітини >90% через 12 місяців лікування
  • Збільшення кількості лейкоцитів >20х109/л, поява мієлоцитів чи бластних клітин в циркуляції, збільшення селезінки
  • Відсутність повної ремісії до 6-го місяця лікування
  • Відсутність повної ремісії до 12-го місяця лікування
  • 400 мг на добу
  • 300 мг на добу
  • 600 мг на добу
  • Iнтенсивна полiхiмiотерапiя
  • ТКМ
  • Монохiмiотерапiя
  • Симптоматична терапiя
  • Пiдвищення рiвня лейкоцитiв п/к, нормальна або знижена клiтиннiсть к/м
  • Пiдвищення рiвня тромбоцитiв i еритроцитiв п/к з пiдвищенням клiтинностi к/м
  • Пiдвищення рiвня лейкоцитiв п/к при паралельному зниженнi вмiсту тромбоцитiв i еритроцитiв i ознаках порушення диференцiювання клiтин в к/м
  • Зниження лейкоцитiв, еритроцитiв i тромбоцитiв при одномоментному пiдвищеннi клiтинностi к/м з проявами порушень диференцiювання клiтин
  • Фiладельфiйська хромосома
  • Транслокацiї, пов'язанi з хромосомою 8:t(
  • Делецiї хромосоми 21
  • Делецiї хромосом 5 i 7
  • Аутоiмунний процес
  • Полiклоновий процес, стимульований дiєю рiзних вiрусiв
  • Клональне захворювання, викликане мутацiєю стовбурової клітини
  • Iнфекцiйний процес
  • Псевдопельгерівська аномалія нейтрофілів
  • Макроцитоз нейтрофілів
  • Макроцитоз еритроцитів
  • Гіпо-,агрануляція цитоплазми нейтрофілів
  • Асинхронне дозрівання ядра та цитоплазми
  • Скупчення хроматину ядра
  • Наявність міжядерних мостиків в еритробластах
  • Наявність цитоплазматичних гранул в еритробластах
  • Мегалобластичні зміни еритробластів
  • Наявність декількох ядер в еритробластах
  • Наявність дольчатих ядер
  • Макроцитоз нейтрофілів
  • Наявність мікромегакаріоцитів
  • Наявність двухядерних мікромегакаріоцитів
  • Мегалобластичні зміни еритробластів
  • Мегакаріоцити з розділеними маленькими ядрами
  • Мегакаріоцити з круглими, не дольчатими ядрами
  • Процент бластів у кістковому мозку
  • Процент бластів в периферичній крові
  • Аномалії каріотипу
  • Збільшення селезінки
  • Кількість уражених ліній кровотворення (цитопеній)
  • Нормальний каріотип
  • -Y
  • del(5q)
  • Аномалії 7 хромосоми (моносомія чи делеція)
  • -20q
  • -Y
  • del(5q)
  • Комплексні аномалії каріотипу (більше 3 аномалій)
  • -20q
  • Аномалії 7 хромосоми
  • Рефрактерні цитопенії з мультилінійною дисплазією
  • 5-q синдром
  • МДС-не класифікований
  • Рефрактерна анемія з надлишком бластів-1 (RAEB-1)
  • Рефрактерна анемія з надлишком бластів-2 (RAEB-2)
  • Рефрактерна анемія з кільцевими сидеробластами
  • 100 г/л, тромбоцитів >80 000/мкл, рівень нейтрофілів >1000/мкл
  • 110 г/л, тромбоцитів >100 000/мкл, рівень нейтрофілів >1500/мкл
  • Гепатоспленомегалія
  • Лімфаденопатія
  • Лихоманка
  • Шкірні прояви у вигляді висипки
  • Блідність шкіри
  • Підвищення артеріального тиску
  • Відсутність Філадельфійської хромосоми (BCR-ABL)+ кількість моноцитів в п/к >1.0*10^9/л+кількість бластів в к/м
  • Наявність Філадельфійської хромосоми (BCR-ABL+ рівень лейкоцитів >10.0*10^9/л+бласти в п/к
  • Моносомія 7+ наявність кільцевих сидеробластів в к/м+рівень лейкоцитів >10.0*10^9/л
  • МДС з 5-q синдромом
  • Рефрактерна анемія з кільцевими сидеробластами
  • Рефрактерна цитопенія з мультилінійною дисплазією і кільцевими сидеробластами
  • МДС-не класифікований
  • Рефрактерна анемія з надлишком бластів
  • Гемотрансфузійна терапія
  • Імуносупресивна терапія
  • Трансплантація кісткового мозку, як можливо швидше
  • Алогенна трансплантація від ідентичного сімейного чи не сімейного донора
  • Терапія колонієстимулюючими факторами
  • Імуносупресивна терапія
  • Спостереження
  • Терапія колонієстимулюючими факторами
  • Імуносупресивна терапія (при відсутності ефекту - алогенна трансплантація кісткового мозку)
  • Гострого мієлобластного лейкозу
  • Хронічного мієлобластного лейкозу
  • Лейкемоїдної реакції нейтрофільного типу
  • Гострого мієлобластного лейкозу
  • Хронічного мієломоноцитарного лейкозу
  • Лейкемоїдної реакції нейтрофільного типу
  • Хронічний еозинофільний лейкоз
  • Класичний Ph-позитивний хронічний мієлолейкоз
  • Хронічний ідіопатичний мієлофіброз
  • Ювенільний мієломоноцитарний лейкоз
  • Синдром моносомії 7 дитячого віку
  • Це клональні неопластичні процеси,які виникають внаслідок мутацій в гемопоетичних стовбурових клітинах
  • Характеризуються зниженою клітинністю кісткового мозку
  • Характеризуються підвищеною клітинністю кісткового мозку
  • При різних формах захворювання спостерігається тенденція до клональної еволюції та трансформації в лейкоз
  • Низька активність мієлопероксідази в нейтрофілах
  • Низька активність лужної фосфатази в нейтрофілах
  • Низька активність кислої неспецифічної естерази в нейтрофілах
  • Поява тромбоцитопенiї на фонi збiльшення кiлькостi лейкоцитiв периферичної кровi
  • Наростання спленомегалiї, резистентне до терапiї мiєлосаном
  • Поява гемолiтичного кризу
  • Наявність в периферичній крові чи кістковому мозку бластних клітин більше 30% чи появі екстрамедулярних вогнищ кровотворення (крім печінки та селезінки)
  • Загальний вмiст бластiв в кiстковому мозку вище за 50%
  • Еритробластний
  • Монобластний
  • Мiєлобластний
  • Лiмфобластний
  • Бiклональний