База тестів

  • кістозна дилатація IV шлуночка при відсутності або гіпоплазії мозочка
  • кістозне розширення IV шлуночка при нормальних розмірах мозочка
  • стеноз aqueductus cerebri
  • тільки мозкові оболонки
  • ділянки спинного мозку, оболонки, ліквор
  • фіксований спинний мозок
  • сирінгомієлія
  • аномалія Арнольд-Кіарі
  • пухлини сечостатевої системи та шлунково-кишкового тракту
  • підшкірним ліпоматозним утворенням, яке тягнеться до спинного мозку
  • наявністю підшкірної ліпоми
  • поєднанням підшкірної ліпоми та менінгоцеле
  • кістковою деформацією
  • фіксацією спинного мозку
  • потовщенням filum terminale
  • цистицеркозом головного мозку
  • лікворо-шунтуюча операція
  • вивільнення спинного мозку від фіксуючих його структур
  • двосторонні невриноми слухових нервів, гліоми зорових нервів
  • нижній парапарез
  • шкірні нейрофіброми, плями cafe au lait
  • вроджена катаракта
  • епінапади
  • макроцефалія (у 75%)
  • розвиток альтернуючих синдромів
  • розумова відсталість, затримка розвитку
  • невус на обличчі в зоні інервації першої або другої гілки n.trigeminus
  • мікрокранія
  • ангіоматоз мозкових оболонок
  • аномалія Арнольд-Кіарі
  • кісти, пухлини нирок
  • ангіоми шкіри, слизових оболонок
  • ангіоми нервової системи
  • аномалія Арнольд-Кіарі
  • вентрикулоперитонеостомія
  • вентрикулоскопія 3-го шлуночка
  • вентрикулоперитонеостомія
  • люмбоперитонеостомія
  • пухлини, внутрішньочерепні доброякісні кісти
  • стеноз aqueductus cerebri
  • порушення всмоктування ліквору
  • аневризми вени Галена та інші судинні мальформації
  • травма
  • запалення лептоменінкса
  • стеноз aqueductus cerebri
  • енцефалоцеле, лісенцефалія, платибазія
  • деменція
  • вогнищеві симптоми
  • атаксія
  • нетримання сечі
  • швидкими темпами росту голови
  • нормальними темпами росту голови
  • обов'язковим поєднанням із гідроцефалією
  • сімейним анамнезом макрокранії
  • у всіх випадках
  • у випадках поєднання гідроцефалії із мальформацією вени Галена та іншими судинними аномаліями
  • встановлення програмованого клапану
  • повторні ревізії шунта
  • шунтування при мієломенінгоцеле
  • недоношені немовля
  • підвищений апетит
  • зміна поведінки дитини
  • набряк та покрасніння навколо шунтуючої системи
  • розумова відсталість
  • синостоз лобного шва
  • синостоз одного з коронарних швів
  • синостоз сагітального шва
  • синостоз сагітального шва
  • синостоз одного з коронарних швів, ураження сфенофронтального шва
  • перекос лиця, деформація основи черепа
  • синостоз ламбдовидного шва
  • синостоз лобного шва
  • синостоз сагітального шва
  • синостоз ламбдовидного шва
  • синостоз ламбдовидного шва
  • синостоз сагітального шва
  • числені синостози швів
  • синостоз коронарного шва та швів основи черепа
  • аномалії лицьового скелета
  • зниження слуху, судоми, атрофія зорових нервів
  • нейрофіброматоз
  • лісенцефалії
  • синдромі Денді-Уокера
  • нейрофіброматозі
  • Опущення мигдаликів мозочку у великий потиличний отвір
  • аплазія мозочку
  • менінгоцеле
  • опущення мигдаликів мозочку в потиличний отвір
  • мієломенінгоцеле
  • гідроцефалія
  • аплазію мозочку
  • аплазія мозочка
  • потиличне енцефалоцеле
  • агірія
  • опущення мигдаликів мозочку в потиличний отвір
  • гідроцефалія
  • аплазія або гіпоплазія мозочку
  • опущення мигладиків мозочку в потиличний отвір
  • агірія
  • незарощення напівдужки хребців
  • додатковий поперековий хребець
  • форма сколіотичної деформації
  • роздвоєння хребця із менінгоенцефалоцеле
  • вроджений стеноз хребтового каналу
  • форма сколіотичної деформації
  • ембріональних клітин карману Ратке
  • твердої мозкової оболонки
  • оболонки черепних нервів
  • медулобластома
  • гліобластома
  • епідермоїд
  • епендимома
  • на 2-3-му місяці життя
  • в кінці 1-го року
  • в кінці 2-го року
  • на 1-1,5 роки життя
  • в кінці першого півріччя
  • в цінці 3-го місяця життя
  • менінгоцеле
  • менінгорадикулоцеле
  • мієломенінгоцеле
  • мієлоцистоцеле
  • мієломаляція
  • у задній черепній ямці
  • у шишкоподібній залозі
  • в ділянці турецького сідла
  • вада розвитку, яка проявляється зарощенням одного чи декількох швів кісток черепу
  • вада розвитку для якої патогномонічно зменшення об'єму черепу
  • вада розвитку, що несумісна із життям
  • вада розвитку, яка характеризується зменшенням розмірів голови, гіпоплазією або атрофією мозкової речовини
  • вада розвитку, що характеризується збільшенням розмірів голови у поєднанні із розширенням шлуночків мозку
  • вада розвитку, що характеризується агірією
  • аненцефалія
  • краніостеноз
  • менінгоцеле
  • порушення нормального поділу переднього мозку ембріона на 2 півкулі
  • відсутність звивин кори головного мозку
  • невеликий об'єм черепу
  • наявність багатьох невеликих звивин
  • наявність симетричних аномальних порожнин або щілин, покритих оболонками мозку
  • розширення шлуночків мозку та широкі звивини
  • відсутність звивин кори головного мозку
  • аномальне накопичення нервових клітин в атипових місцях
  • можуть безпосередньо сполучатись із субарахноїдальним простором
  • завжди потребують хірургічного видалення
  • можуть мати клапанний тип сполучення із субарахноїдальним простором
  • ні в якому разі не потребують хірургічного втручання
  • заповнений ліквором або тканиною мозку мішок, що виходить за межі порожнини черепу
  • відсутність півкуль мозку
  • наявність великої маси мозку