База тестів

  • Синдром Ді-Георге
  • Синдром Брутона
  • Синдром Джоба
  • Синдром Шедіака-Хігасі
  • Ретикулярний дисгенез
  • Тяжкий комбінований імунодефіцит (ТКІД) (швейцарський тип)
  • Синдром Віскотта-Олдріча
  • Синдром Альпорта
  • Хронічна гранульоматозна хвороба
  • Синдром Шедіака-Хігасі
  • Синдром Джоба
  • Агранулоцитоз Костмана
  • Синдром Незелофа
  • ВІЛ-інфекція (СНІД)
  • Застосування цитостатиків
  • Застосування кортікостероїдних гормонів
  • ГРВІ
  • Злоякісні пухлини
  • Радіоактивне опромінення
  • Застосування вітамінних препаратів
  • Гострі мієлоїдні
  • Гострі лімфобластні
  • Мієлодиспластичний синдром
  • Гемофагоцитарний синдром
  • Гострий мієлобластний без визрівання клітин
  • Гострий мієлобластний з визріванням клітин
  • Гострий промієлоцитарний
  • Гострий промієлоцитарний мікрогранулярний
  • Гострий мієломонобластний
  • Гострий монобластний
  • Гострий еритромієлоз
  • Синдром Сезарі
  • Гострий мієлобластний без визрівання клітин
  • Гострий мієлобластний з визріванням клітин
  • Гострий промієлоцитарний
  • Гострий промієлоцитарний мікрогранулярний
  • Гострий мієломонобластний
  • Гострий монобластний
  • Гострий еритромієлоз
  • Гострий лімфобластний
  • Рефрактерна анемія
  • Рефрактерна анемія з із надлишком кільцеподібних сидеробластів
  • Рефрактерна анемія з надлишком бластів
  • Хронічний мієломоноцитарний лейкоз
  • Рефрактерна анемія з надлишком бластів і бласттрансформацією
  • Гістіоцитоз із клітин Лангерганса
  • Гіперплазія однієї або декількох ліній гемопоезу з ознаками порушення диференційовки і типової клітинної локалізації у кістковому мозку
  • Наявність мегалобластоїдних форм, двох- та багатоядерних еритробластів
  • Наявність мікромегакаріоцитів
  • Збільшення кількості незрілих форм гранулоцитарного й мегакаріоцитарного ряду
  • Карциноміелоз
  • Перехід у гострий лейкоз
  • Нормалізація клініко-гематологічної симптоматики
  • Аплазія кісткового мозку
  • Смертельні кровотечі
  • Перехід у лімфому Ходжкіна
  • Лімфоцитарна лімфома
  • Лімфома Беркіта
  • Плазмоклітинна лімфома
  • Мантійноклітинна лімфома
  • Фолікулярна лімфома
  • Лімфома Беркіта
  • Плазмоклітинна лімфома
  • Лімфома маргінальної зони
  • Лімфоцитарна лімфома
  • Лімфома Беркіта
  • Плазмоклітинна лімфома
  • Дифузна крупноклітинна лімфома
  • Еозинофільна гранульома
  • Хвороба Літерера-Сіве
  • Хвороба Хенда-Шюллера-Крісчена
  • Хвороба Вальденстрема
  • Еозинофільна гранульома
  • Хвороба Літерера-Сіве
  • Хвороба Хенда-Шюллера-Крісчена
  • Осередкова проліферація гістіоцитів у дермі
  • Розростання атипових гістіоцитів у тімусі, селезінці, лімфатичних вузлах (при іммуноцитохімічному дослідженні реакція з ант. S 100 (+)
  • Розростання гістіоцитів в інтерстиціальній тканині в легенях
  • Геморагічний діатез
  • Наявність клітин Штернберга-Ріда
  • Таласемія
  • Серпоподібноклітинна анемія
  • Акантоцитоз
  • Хвороба Маркіафи-Мікелі
  • Руйнування збудників інфекції
  • Руйнування патологічно змінених клітин і тканин
  • Регулювання функцій інших клітин
  • Транспорт кисню
  • Нейтрофільний промієлоцит
  • Мієлоцит
  • Паличкоядерний нейтрофіл
  • Сегментоядерний нейтрофіл
  • Мієлобласт
  • Стовбурна плюрипотентна клітина кісткового мозку,
  • Стан, що характеризується зменшенням числа еритроцитів і утримання гемоглобіну в одиниці об'єму крові
  • Стан, що характеризується збільшенням числа еритроцитів і утримання гемоглобіну в одиниця об'єму крові
  • Стан, що характеризується збільшенням числа еритроцитів і зменшенням утримання гемоглобіну
  • Крововтрата
  • Недостатня еритропоетична функція кісткового мозку
  • Підвищене кроворуйнування
  • Запалення
  • Анемія внаслідок порушеного кровотворення (дефіциту вітаміну В12 і фолієвої кислоти)
  • Анемія внаслідок аррозії судин матки
  • Анемія внаслідок діапедезної кровотечі
  • Анемія внаслідок гемолізу еритроцитів (дефіцит вітаміну С і РР)
  • Поліцитемія
  • Вітамін В12 розпадається внаслідок дії соляної кислоти
  • Вітамін В12 не всмоктується в результаті недостатньої продукції гастромукопротеїна
  • Вітамін В12 не всмоктується в результаті руйнування пепсином
  • Поява мегалобластів
  • Еритрофагія
  • Гемосидероз
  • Проліферація клітин лімфоцитарного ряду
  • Макроглосія
  • Гунтеровський глосит
  • Ріделевський глосит
  • Інфекції
  • Гемолітичні отрути
  • Гемотрансфузії
  • Імунопатологічні процеси
  • Аплазію кісткового мозку
  • Аліментарна залізодефіцитна анемія дитячого віку
  • Ювенільний хлороз ( "бліда неміч ")
  • Агастрична анемія
  • Анентеральна анемія
  • Анемія Фанконі
  • Запалення
  • Регенерації
  • Гіперплазії
  • Пухлини
  • Метаплазії
  • Наявність бластних форм гемопоезу
  • Відсутність перехідних форм від бластів до зрілих форм
  • Лейкемія
  • Алейкемія
  • Гепатоспленомегалія
  • Мієлолейкоз
  • Атиповий (Ph"-негативний мієлолейкоз)
  • Хроничній нейтрофильній лейкоз
  • Ювенільний хронічний мієлолейкоз
  • Тромбоцитопенічна пурпура
  • Лімфобластний
  • Мієлобластний
  • Монобластний
  • Недиференційований
  • Еритремія
  • Некротичний гінгівіт, тонзиліт
  • Мієлоїдний тип лейкозного розростання
  • Клітини лейкозних розростань не піддаються ідентифікації
  • Геморагічний діатез
  • Септицемія
  • Кортикальний прошарок
  • Паракортикальний прошарок
  • Мозковий прошарок
  • Збільшення маси (розмірів)
  • Болючість
  • Зберігання типової структури
  • Вогнищевий фіброз
  • Лімфостаз
  • Лімфоцитарна
  • Лімфобластна
  • Лімфоплазмоцитарна
  • Мієлобластна
  • Лімфобластну
  • Мантійноклітинну
  • Пухлину Беркіта
  • Нодулярну
  • Лімфогранулематоз
  • Дифузна крупно-клітинна лімфома
  • Мантійноклітинна
  • Лімфома Беркіта
  • Нодулярна
  • Дифузні порушення типової структури лімфовузла в результаті проліферації малих лімфоцитів
  • Клітинна інфільтрація капсули
  • Ізольованість поразки
  • Дифузність поразки
  • Болісність при пальпації
  • Поліморфізм пухлинних клітин із вираженою плазмоцитарною диференціацією у лімфовузлі з порушенням типової структури
  • Наявність білкових депозитів
  • Лімфостаз
  • Дифузна гіперемія
  • Порушення типової структури лімфовузла з проліферацією лімфобластів (клітин попередників)
  • Гіперплазія паракортикального прошарку
  • Гіперплазія лімфоїдних фолікулів
  • Гіперплазія ретикулярних клітин
  • Порушення типової структури лімфовузла з проліферацією клітин із світлими ядрами і широкою базофільною цитоплазмою
  • Плазматизація лімфовузла зі зберіганням типової структури
  • Гіперплазія та поліморфізм фолікулів
  • Гіперплазія паракортикального прошарку
  • Шлунок і кишечник
  • Верхні дихальні шляхи і ротова порожнина
  • Кістковий мозок
  • Лімфатичні вузли
  • Шкіра
  • Запалення
  • Гіперплазія
  • Регенерація
  • Пухлина
  • Гіпертрофія
  • Хвороба Ходжкіна
  • Лімфогранулематоз
  • Хвороба Пальтауфа-Штернберга
  • Хвороба Тея-Сакса
  • Нодулярний варіант із лімфоїдним переважанням
  • Змішано-клітинний
  • Варіант із лімфоїдним виснаженням
  • Із нодулярним склерозом
  • Наявність клітин Березовського-Штернберга
  • Наявність клітин Ходжкіна
  • Тканинна еозинофільно-клітинна інфільтрація
  • Вогнищевий некроз і склероз
  • Наявність дифузної проліферації атипових лімфобластний клітин
  • Порушення типової структури лімфовузла за рахунок проліферації лімфоїдних клітин
  • Виражена проліферація клітин гістіоцитарного ряду
  • Наявність клітин Березовського-Штернберга
  • Наявність клітин Ходжкіна
  • Наявність тілець Маллорі