База тестів

  • зв'язку захворювання з тривалим контактом хворого з конкретним алергеном
  • зниженні дифузійної здатності легень
  • значному порушенні вентиляції по рестриктивному типу
  • хронічної гіпоксемії
  • позитивних шкірних проб з передбачуваним алергеном
  • розвиток імунокомплексних реакцій
  • безпосередня токсична дія лікарських препаратів на респіраторний відділ легень
  • реагіновий механізм імунних реакцій
  • розвиток імунопатологічних реакцій цитотоксичного типу
  • набряк, некроз міжальвеолярних перетинок, альвеол
  • формування гранульом
  • гіперпродукція колагену і еластичних волокон в альвеолах
  • наявність "гіалінових" мембран
  • лихоманка
  • артралгії
  • задишка, сухий кашель
  • напади ядухи
  • головний біль
  • аутоімунним реакціям
  • безпосередньому токсичному впливу хіміопрепаратів на альвеоли
  • впливу вірусної, бактеріальної інфекції на стінку альвеоли
  • безпосередньому контакту альвеол із вдихуваними антигенами грибів
  • безпосередньому контакту альвеол з білками тварин, риб
  • утворенням гранульом в альвеолах
  • дифузним фіброзом альвеол
  • розвитком "стільникової" легені
  • зміною структури колагену в легенях
  • порушенням співвідношення різних типів колагену в легенях
  • постійна задишка
  • кашель з мізерним слизовим харкотинням
  • порушення вентиляції по рестриктивному типу
  • дифузні зміни в легенях за даними рентгенограми
  • за даними бронхоскопії - гіперемія, набряклість слизової бронхів
  • контакт, інгаляція пилу, що містить білки риб, птахів
  • вдихання рослинного пилу, що містить сапрофітні гриби
  • використання лікарських препаратів, переважно цитостатиків, нітрофуранів
  • контакт із хімічними речовинами
  • перенесені респіраторні вірусні інфекції
  • токсичному фіброзуючому альвеоліті
  • ідіопатичному фіброзуючому альвеоліті
  • екзогенному алергійному альвеоліті
  • саркоїдозі легень
  • ідіопатичному гемосидерозі легень
  • екзогенного алергійного альвеоліту
  • туберкульозу легень
  • саркоїдозу
  • ідіопатичного фіброзуючого альвеоліту
  • гіперчутливість негайного типу (І тип)
  • антитіло залежний цитотоксичний тип (ІІ тип)
  • імунокомплексний (ІІІ тип)
  • гіперчутливість сповільненого типу (ІV тип)
  • пневмоніт
  • легеневий васкуліт
  • плеврит
  • пневмоторакс
  • плеврит
  • інтерстиційна пневмонія
  • легеневий васкуліт
  • пневмоніт
  • системна склеродермія
  • ревматизм
  • дерматоміозит
  • вузликовий периартеріїт
  • системний червоний вовчак
  • ревматоїдний артрит
  • судинна пневмонія
  • інтерстиційна пневмонія
  • ексудативний плеврит
  • плевриту
  • пневмосклерозу
  • інтерстиційної пневмонії
  • судинної пневмонії
  • рецидивний нежить
  • синусити
  • лихоманка
  • ураження легень
  • гепатит
  • затемненням долі, сегмента
  • двобічними дрібними вогнищевими тінями
  • інфільтратом з утворенням порожнини до 5см в діаметрі
  • емфізематозними булами
  • дифузним інтерстеційним фіброзом
  • інтерстиціальна пневмонія
  • інфільтрати в середніх і нижніх легеневих полях
  • плеврит
  • пневмоторакс
  • глюкокортикоіди
  • цитостатики
  • антиагреганти
  • некротизуючі гранульоми
  • васкуліт дрібних і середніх судин
  • інтерстиційна пневмонія
  • еозинофільна пневмонія
  • бронхіальна астма
  • еозінофілія більше 10%
  • моно- або полінейропатія
  • легеневі інфільтрати
  • синусити
  • підвищення в крові Ig Е
  • прояви дерматиту
  • призначення цитостатиків
  • призначення стероїдів на протязі року
  • генетична схильність
  • вірусна інфекція
  • лікарська непереносимість
  • аутоімунні процеси
  • алергологічний анамнез
  • інтерстиційна пневмонія
  • ексудативний плеврит
  • дифузні плямисті затемнення, переважно в нижніх відділах легень
  • СЧВ
  • синдром Чардж-Строса
  • гранульоматоз Вегенера
  • вузликовий периартеріїт
  • дерматоміозиту
  • ЮРА
  • вузликового периартеріїту
  • ревматизму
  • СЧВ
  • системної склеродермії
  • ЮРА
  • ревматизмі
  • вузликовому периартеріїті
  • дерматоміозиті
  • СЧВ
  • системній склеродермії
  • вузликовий периартеріїт
  • хвороба Такаясі
  • облітеруючий тромбангеїт Бюргера
  • хвороба Бехчета
  • хвороба Кавасакі
  • ЮРА
  • порушення мукоциліарного кліренсу
  • дефіцит альфа1- антитрипсину
  • зовнішньосекреторна недостатність підшлункової залози
  • ознаки підвищеної повітряності легень
  • осередкові тіні
  • низьке стояння куполу діафрагми
  • були у нижніх відділах легень
  • збільшення показників ЗЄЛ
  • різке збільшення ЗОЛ
  • різке зниження ОФВ1
  • збільшення розтяжності легень
  • зниження показників ЖЄЛ
  • зниження антипротеолітичної активності сироватки крові (АТА менше 50 % від норми)
  • підвищення загальної протеолітичної активності (ЗПА)
  • зниження вмісту альфа1- ІП (менше 40 % від норми)
  • підвищення рівню цукру крові
  • виявлення патологічних гомозігот PIZZ, PISS, PIO
  • в/венне введення нативного альфа1- ІП
  • в/венне введення гордоксу
  • деструктивна патологія легень
  • гнійно-запальні процеси в легенях з формуванням бронхоектазів
  • інтерстиціальний процес з переходом у дифузний інтерстиційний фіброз
  • інтерстиційний процес з переходом у дифузний інтерстиційний фіброз
  • гнійно-запальні процеси
  • деструктивна патологія легень
  • деструкція легеневої тканини
  • розвиток дифузійного інтерстиційного фіброзу легень
  • формування бронхоектазів
  • розвиток інтерстиційного процесу в легенях з переходом у дифузійний інтерстиційний фіброз
  • деструктивна патологія в легенях
  • гнійне запалення бронхолегеневого апарату з формуванням бронхоектазів
  • бронхіальна астма
  • дифузний інтерстиційний фіброз
  • бронхоектатична хвороба
  • деструктивні процеси в легенях і ураження плеври
  • "холодні" абсцеси в легенях
  • інша назва - хвороба Брутона
  • діти завжди гинуть на 1 році життя
  • рівень Ig A рідко перевищує 2 г/л, а Ig M і Ig G - визначаються у виді слідів
  • загальний вміст гамма-глобуліну в крові - менш 1 г/л
  • тип спадкування - рецесивний, зчеплений з Х - хромосомою
  • інтерстиційна пневмонія з неяскравою фізикальною картиною
  • хронічна пневмонія стафілококової етіології з формуванням легеневих абсцесів з мінімальною клінічною симптоматикою та відсутністю лихоманки
  • множинні бронхоектази, дифузійний гнійний ендобронхіт
  • персистуюча грибкова інфекція Candida albicans шкіри і слизової
  • часті або хронічні бронхолегеневі захворювання
  • гіпоплазія лімфовузлів шийної групи
  • часті ендокринопатії /гіпопаратіреоз, гіпотіреоз, наднирникова недостатність/
  • вторинні імунодефіцитні стани можуть викликатися ДНК-вірусами /цитомегаловірус, вірус Епштейн-Бара, вірусів простого герпесу/
  • внутрішньоутробні вірусні інфекції - краснуха, кір, грип, вірусний гепатит А і В, ВІЛ-інфекція - викликають розвиток вторинних імунодефіцитних станів
  • диференційний діагноз первинних і вторинних імунодефіцитів не складний