• Хвороба Чедiака-Хiгасi
  • Гнiйниковi iнфекцii
  • Системнi кандiдози
  • Жодне з перерахованих захворювань
  • Дефекти контролюючих бiлкiв
  • Дефiцит компонентiв комплементу С1-С9
  • Обидва вказаних варiанти не вiдносяться до порушень системи комплементу
  • С1
  • С4
  • С2
  • Жоден з перерахованих компонентiв не впливає на здатнiсть до утворення С3-конвертази
  • Зниженою здатнiстю органiзму опиратися iнфекцii
  • Зниженою здатнiстю до елiмiнацiї комплексiв антиген-антитiло
  • Нi тим, нi iншим
  • Жiнок
  • Чоловiкiв
  • Дiтей раннього дитячого вiку
  • Незначна кiлькiсть лiмфоїдних фолiкулiв
  • Незначна кiлькiсть плазматичних клiтин
  • Помiрна кiлькiсть лiмфоїдних фолiкулiв i плазматичних клiтин
  • Все перераховане
  • Обумовлених золотистим стафiлококом
  • Обумовлених пiогеним стрептококом
  • Обумовлених пневмококом
  • Обумовлених менiнгiальною нейсерiєю
  • Жоден iз перерахованих збудникiв не викликає iнфекцii у хлопчикiв з уродженою агамаглобулiнемiєю Брутона
  • У 0,2-0,3 % населення
  • У 1-2 % населення
  • У 10 % населення
  • Зменшення кiлькостi В-клiтин в кiстковому мозку
  • Вiдсутнiсть в кровi В-клiтин з поверхневими iмуноглобулiновими рецепторами
  • Жодна з вказанних причин
  • Iмуноглобулiнiв класу А
  • Iмуноглобулiнiв класу E
  • Iмуноглобулiнiв класу М
  • Iмуноглобулiнiв класу G
  • Повна вiдсутнiсть тимусу при народженнi
  • Гiпоплазiя тимусу
  • Нi
  • В окремих випадках
  • В переважнiй бiльшостi випадкiв
  • Порушення функцiй фагоцитуючих клiтин
  • Недостатнiсть системи комплементу
  • Недостатнiсть В-лiмфоцитiв
  • Недостатнiсть Т-лiмфоцитiв
  • Недостатнiсть стволових клiтин
  • Iмуноглобулiнiв класу A
  • Iмуноглобулiнiв класу M
  • Iмуноглобулiнiв класу G
  • Iмуноглобулiнiв класу E
  • Iмуноглобулiнiв класу D
  • Всiх перерахованих класов
  • Недостатнiсть харчування
  • Важкi iнфекцiйнi захворювання
  • Тривалi хронiчнi рецидивуючi iнфекцii
  • Опромiнення
  • Введення великої кiлькостi кортiкостероiдних препаратiв
  • Введення цитотоксичних агентiв
  • Жоден iз перерахованих факторiв
  • Статевим шляхом
  • Парентеральним шляхом при перелiваннi цiльної кровi i окремих її компонентiв
  • Трансплацентарно матерi плоду
  • Жодним з перерахованих шляхiв
  • Iнкубацiонний перiод
  • Синдром генералiзованої лiмфаденопатii
  • СНIД-асоцiйований комплекс
  • СНIД
  • Жоден iз перерахованих перiодiв не є стадiєю СНIДу
  • Генералiзована лiмфаденопатiя
  • Втрата маси тiла
  • Пiтливiсть, лихоманка, кашель
  • Дiспепсiя
  • Лейко-, лiмфо-, тромбоцитопенiя, порушення клiтинного iмунiтету
  • Жодна з перерахованих ознак
  • Обумовлена iмунодефiцитом стадiя клiнiчних проявiв ВIЛ-iнфекцiй
  • Клiнiко-iмунологiчний дiагноз, що грунтується на видiленнi у обстеженого вiрусу iмунодефiциту людини
  • Етiотропна терапiя
  • Патогенетична iмуномодулююча терапiя
  • Симптоматична терапiя
  • Жоден з вказаних видiв терапiї
  • Введенням зрiлих сингенних тимоцитiв
  • Трансплантацiєю кiсткового мозку
  • Трансплантацiєю фрагментiв ембрiонального тимусу
  • Жодним iз вказаних засобiв
  • Вiдсутнiсть первинних фоллiкулiв в лiмфатичних вузлах
  • Вiдсутнiсть вторинних фоллiкулiв в лiмфатичних вузлах
  • Вiдсутнiсть лiмфоцитiв в паракортикальнiй зонi лiмфатичних вузлiв
  • Вiдсутнiсть як первинних так i вторинних фоллiкулiв в лiмфатичних вузлах
  • Екзема i тромбоцитопенiя
  • Атаксiя i телеангiектiазiя
  • Дефiцитом системи комплементу
  • Т-клiтинним дефiцитом
  • В-клiтинним дефiцитом
  • Дефiцитом стволових клiтин
  • Аутоiмунні реакцiї
  • Алергiчні захворювання або стани
  • Iнфекцiйні захворювання
  • Рецидивуючі проноси
  • СR1
  • Фактору, що прискорює розщеплення С3-конвертазного комплексу
  • Iнгiбiтору утворення мембраноатакуючого комплексу
  • Рецепторів до Fc-фрагментів імуноглобулінів