• Хвороба Чедiака-Хiгасi
  • Гнiйниковi iнфекцii
  • Системнi кандiдози
  • Жодне з перерахованих захворювань
  • Дефекти контролюючих бiлкiв
  • Дефiцит компонентiв комплементу С1-С9
  • Обидва вказаних варiанти не вiдносяться до порушень системи комплементу
  • Аутоiмуними реакцiями
  • Алергiчними захворюваннями або станами
  • Iнфекцiоними захворюваннями
  • Жодним з вказаних клiнiчних проявiв
  • СR1
  • Фактор, прискорюючий розщеплення С3-конвертазного комплексу
  • Iнгiбiтор утворення мембраноатакуючого комплексу
  • Всi вказанi фактори
  • Введенням синтетичного анаболiчного гормону - даназолу
  • Введенням очищеного iнгiбiтору С1 компоненту
  • Введенням епсiлон-амiнокапронової кислоти, що подавляє вивiльнення С2-кiнiну
  • Введенням антигістамінних препаратів
  • Введенням всього вказаного
  • Жодна з вказаних речовин не впливає на вазоактивний фрагмент С2
  • С1
  • С4
  • С2
  • Жоден з перерахованих компонентiв не впливає на здатнiсть до утворення С3-конвертази
  • Зниженою здатнiстю органiзму опиратися iнфекцii
  • Зниженою здатнiстю до елiмiнацiї комплексiв антиген-антитiло
  • Нi тим, нi iншим
  • Жiнок
  • Чоловiкiв
  • Дiтей раннього дитячого вiку
  • Iмуноглобулiни певних класiв
  • Iмуноглобулiни всiх класiв
  • Незначна кiлькiсть лiмфоїдних фолiкулiв
  • Незначна кiлькiсть плазматичних клiтин
  • Помiрна кiлькiсть лiмфоїдних фолiкулiв i плазматичних клiтин
  • Все перераховане
  • Обумовлених золотистим стафiлококом
  • Обумовлених пiогеним стрептококом
  • Обумовлених пневмококом
  • Обумовлених менiнгiальною нейсерiєю
  • Жоден iз перерахованих збудникiв не викликає iнфекцii у хлопчикiв з уродженою агамаглобулiнемiєю Брутона
  • У 0,2-0,3 % населення
  • У 1-2 % населення
  • У 10 % населення
  • Зменшення кiлькостi В-клiтин в кiстковому мозку
  • Вiдсутнiсть в кровi В-клiтин з поверхневими iмуноглобулiновими рецепторами
  • Жодна з вказанних причин
  • Зниження вмiсту поверхневої 5-нуклеотiтази Т-лiмфоцитiв
  • ТIgM-клiтини не дають характерного окрашування на неспецифiчну эстеразу
  • Зниження реакцii Т-клiтин на полiклональний активатор фiтогемагглютiнiн
  • Збiльшення вмiсту Т-лiмфоцитiв, що несуть молекули Т8 i МНС класу II i мають помiтну супресорну активнiсть по вiдношенню до В-клiтин
  • Жоден iз перерахованих варiантiв вiдхилень не характерний для гiпогамаглобулiнемii
  • Iмуноглобулiнiв класу А
  • Iмуноглобулiнiв класу E
  • Iмуноглобулiнiв класу М
  • Iмуноглобулiнiв класу G
  • Повторюваними iнфекцiями дихальних шляхiв
  • Важким проходженням дитячих iнфекцiйних захворювань
  • Аутоiмуними захворюваннями i станами
  • Катаболiзмом iмуноглобулiнiв, отриманих вiд матерi
  • Вiковою змiною синтезу бiлкiв
  • Значно зменшений вмiст клiтин в тимус-залежних зонах лiмфоїдної тканини
  • Лiмфоїднi фолiкули недорозвиненi
  • Зниження ефективностi реакцiй клiтинного iмунiтету
  • Ослаблений синтез антитiл
  • Тільки деякі зміни
  • Повна вiдсутнiсть тимусу при народженнi
  • Гiпоплазiя тимусу
  • Процентний вмiст Т-лiмфоцитiв на протязi першого року життя дитини складає 6-30% всiх цiркулюючих лiмфоцитiв
  • Зниження синтезу антитiл
  • Недостатнiсть ферменту пурiн-нуклеозiд-фосфорiлази
  • Зниження Т-клiтинної вiдповiдi
  • Нi
  • В окремих випадках
  • В переважнiй бiльшостi випадкiв
  • Порушення функцiй фагоцитуючих клiтин
  • Недостатнiсть системи комплементу
  • Недостатнiсть В-лiмфоцитiв
  • Недостатнiсть Т-лiмфоцитiв
  • Недостатнiсть стволових клiтин
  • Екзема
  • Тромбоцитопенiя
  • Схильнiсть до iнфекцiй
  • Жодна з вказаних ознак