-
Так
-
Нi
-
В окремих випадках
-
В бiльшостi випадкiв
-
Хвороба Чедiака-Хiгасi
-
Гнiйниковi iнфекцii
-
Системнi кандiдози
-
Жодне з перерахованих захворювань
-
Дефекти контролюючих бiлкiв
-
Дефiцит компонентiв комплементу С1-С9
-
Обидва вказаних варiанти не вiдносяться до порушень системи комплементу
-
Аутоiмуними реакцiями
-
Алергiчними захворюваннями або станами
-
Iнфекцiоними захворюваннями
-
Жодним з вказаних клiнiчних проявiв
-
С1
-
С2
-
С3
-
С4
-
Фактор В
-
Фактор I
-
СR1
-
Фактор, прискорюючий розщеплення С3-конвертазного комплексу
-
Iнгiбiтор утворення мембраноатакуючого комплексу
-
Всi вказанi фактори
-
Компоненти: C1, C2, C4
-
Компонент С3 i фактор В
-
Фактор I
-
Iнгiбiтор С1
-
Введенням синтетичного анаболiчного гормону - даназолу
-
Введенням очищеного iнгiбiтору С1 компоненту
-
Введенням епсiлон-амiнокапронової кислоти, що подавляє вивiльнення С2-кiнiну
-
Введенням антигістамінних препаратів
-
Введенням всього вказаного
-
Жодна з вказаних речовин не впливає на вазоактивний фрагмент С2
-
С1
-
С4
-
С2
-
Жоден з перерахованих компонентiв не впливає на здатнiсть до утворення С3-конвертази
-
Так
-
Нi
-
В окремих випадках
-
В бiльшостi випадкiв
-
Зниженою здатнiстю органiзму опиратися iнфекцii
-
Зниженою здатнiстю до елiмiнацiї комплексiв антиген-антитiло
-
Нi тим, нi iншим
-
Так
-
Нi
-
В окремих випадках
-
В бiльшостi випадкiв
-
Жiнок
-
Чоловiкiв
-
Дiтей раннього дитячого вiку
-
Iмуноглобулiни певних класiв
-
Iмуноглобулiни всiх класiв
-
Незначна кiлькiсть лiмфоїдних фолiкулiв
-
Незначна кiлькiсть плазматичних клiтин
-
Помiрна кiлькiсть лiмфоїдних фолiкулiв i плазматичних клiтин
-
Все перераховане
-
Обумовлених золотистим стафiлококом
-
Обумовлених пiогеним стрептококом
-
Обумовлених пневмококом
-
Обумовлених менiнгiальною нейсерiєю
-
Жоден iз перерахованих збудникiв не викликає iнфекцii у хлопчикiв з уродженою агамаглобулiнемiєю Брутона
-
С важкими ускладненями
-
Без особливостей
-
Так
-
Нi
-
В окремих випадках
-
Так
-
Нi
-
В окремих випадках
-
В бiльшостi випадкiв
-
У 0,2-0,3 % населення
-
У 1-2 % населення
-
У 10 % населення
-
Зменшення кiлькостi В-клiтин в кiстковому мозку
-
Вiдсутнiсть в кровi В-клiтин з поверхневими iмуноглобулiновими рецепторами
-
Жодна з вказанних причин
-
Зниження вмiсту поверхневої 5-нуклеотiтази Т-лiмфоцитiв
-
ТIgM-клiтини не дають характерного окрашування на неспецифiчну эстеразу
-
Зниження реакцii Т-клiтин на полiклональний активатор фiтогемагглютiнiн
-
Збiльшення вмiсту Т-лiмфоцитiв, що несуть молекули Т8 i МНС класу II i мають помiтну супресорну активнiсть по вiдношенню до В-клiтин
-
Жоден iз перерахованих варiантiв вiдхилень не характерний для гiпогамаглобулiнемii
-
Iмуноглобулiнiв класу А
-
Iмуноглобулiнiв класу E
-
Iмуноглобулiнiв класу М
-
Iмуноглобулiнiв класу G
-
Повторюваними iнфекцiями дихальних шляхiв
-
Важким проходженням дитячих iнфекцiйних захворювань
-
Аутоiмуними захворюваннями i станами
-
1-2 роки
-
4-х рокiв
-
7-ми рокiв
-
11-ти рокiв
-
14-ти рокiв
-
18-ти рокiв
-
Так
-
Нi
-
В певнi перiоди життя дитини
-
Катаболiзмом iмуноглобулiнiв, отриманих вiд матерi
-
Вiковою змiною синтезу бiлкiв
-
Як, правило
-
Нi
-
В виключних випадках
-
Значно зменшений вмiст клiтин в тимус-залежних зонах лiмфоїдної тканини
-
Лiмфоїднi фолiкули недорозвиненi
-
Зниження ефективностi реакцiй клiтинного iмунiтету
-
Ослаблений синтез антитiл
-
Тільки деякі зміни
-
Повна вiдсутнiсть тимусу при народженнi
-
Гiпоплазiя тимусу
-
Процентний вмiст Т-лiмфоцитiв на протязi першого року життя дитини складає 6-30% всiх цiркулюючих лiмфоцитiв
-
Зниження синтезу антитiл
-
Недостатнiсть ферменту пурiн-нуклеозiд-фосфорiлази
-
Зниження Т-клiтинної вiдповiдi
-
Нi
-
В окремих випадках
-
В переважнiй бiльшостi випадкiв
-
Підвищенна
-
Незмiнна
-
Знижена
-
Немає певної закономiрностi
-
Підвищена
-
Незмiнна
-
Знижена
-
Немає певної закономiрностi
-
Порушення функцiй фагоцитуючих клiтин
-
Недостатнiсть системи комплементу
-
Недостатнiсть В-лiмфоцитiв
-
Недостатнiсть Т-лiмфоцитiв
-
Недостатнiсть стволових клiтин
-
Екзема
-
Тромбоцитопенiя
-
Схильнiсть до iнфекцiй
-
Жодна з вказаних ознак
